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Exemple de matériel électrique de classe 1

Appareil de classe II. Les appareils de classe 0 ne dépendent que de l`isolation de base pour la protection contre les chocs électriques. Les entreprises savent généralement que la réalisation de tests d`appareils portatifs (PAT testing) sur leur équipement remplit leurs obligations en matière de santé et de sécurité. Salut. Comme quelque chose que j`ai l`intention de faire, je trouve cela très instructif. Les facteurs de dération donnés dans l`art. Dans la pratique un fusible soufflera soit dans la prise ou la boîte de fusible principal pour protéger l`utilisateur ou un RCD serait trébucher. Si cette lampe en métal avait une plaque signalétique, alors ce serait un appareil de classe I car il a un point de terre sur le porte-lampe (Fig 4. Il est important de tester les quatre douilles du câble d`extension. Type FFH-2, KF-2, KFF-2, PAF, PAFF, PF, PFF, PGF, PGFF, PTF, PTFF, RFH-2, RFHH-2, RFHH-3, SF-2, SFF-2, TF, TFF, TFFN, TFN, ZF ou ZFF.

Si l`appareil ne possède pas de plaque signalétique, il est immédiatement défaillant. Maintenant, lorsque le bouton du cordon d`alimentation est appuyé, les tests de continuité de la terre, de résistance d`isolement et de polarité sont effectués et un PASS ou FAIL s`affiche. Classe`II`ces produits n`auront aucun circuit de terre et aucun fil de terre dans la fiche. Le NEC divise les circuits de classe 1 en deux types: circuits de commande et de signalisation à distance et de puissance limitée. Comme il s`agit d`un test PAT Pass/Fail, on enregistre simplement le PASS ou le FAIL sur l`enregistrement d`essai d`équipement. Tous les appareils électromédicaux doivent être marqués par le fabricant avec l`un des symboles de type ci-dessus. Le NEC permet aux circuits de classe 1 et aux circuits d`alimentation d`occuper le même câble, boîtier ou chemin de roulement dans les situations où le système d`alimentation de l`équipement est fonctionnellement associé. Un appareil électrique est catégorisé par un système de classement de classe qui est basé sur la sortie électrique des produits et si son utilisateur a été suffisamment protégé contre les chocs au moyen d`un câble de mise à la terre ou d`une isolation. L`échec a besoin d`enquête.

Le tableau 1 présente les symboles et les définitions de chaque type de classification des appareils électromédicaux. C`est la classe 2-double symbole de boîte avec la goupille en plastique de terre et porte le symbole de bouclier aussi comme dans votre image (alimentation de secteur de bouchon). Les parties métalliques des produits pourraient causer une tension dangereuse si l`isolation de base échoue. Donc c`est clairement un appareil de classe I. Dans ce cas, il faut veiller à ce que la perceuse qui commence à fonctionner ne présente aucun danger pour la personne qui teste. Pour les dispositifs médicaux, le respect de la classe III n`est pas considéré comme une protection suffisante, et d`autres réglementations plus strictes s`appliquent à ces équipements. Qu`est-ce que les organisations de soins de santé doivent faire avec leur politique de gestion de l`équipement médical pour respecter les réglementations et. les équipements électriques médicaux de classe I devraient avoir des fusibles à l`extrémité de l`équipement du câble d`alimentation secteur dans les conducteurs vivants et neutres, de sorte que la protection supplémentaire est opérationnelle lorsque l`équipement est raccordé à une prise de courant mal câblée. Remarque: sur la course ou la charge disponible sur certains testeurs PAT, l`alimentation est appliquée à l`appareil. Les deux couches de protection sont intégrées dans la conception rendant les appareils de classe II plus sûrs que les appareils de classe I. Intéressant.

Si le fil vivant à l`intérieur de l`appareil devait se détacher, l`utilisateur est toujours protégé par une couche d`isolant plastique. Les circuits de classe 1 limités à la puissance sont limités à 30V et 1000VA. Avoir une fontaine d`eau intérieure MCT Transformatoren GmbH. Conducteurs plus grands que non. Les symboles ci-dessous peuvent être vus sur les appareils électromédicaux adjacents aux terminaux.

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